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帕金森病 Parkinson's disease
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卢兆基:卢兆基的近况  邮箱:pohs@163.com  IP:183.63.47.253  日期:2022-4-18 [回复1楼]

  卢兆基的近况
  
  我在2013年把起搏器换为国产的品驰牌可充电的了,并且没有怎么调过起搏器的参数,特别是近几年医生也没看过,每天也只是自己摸索的吃一次药,分别是:安坦1/2片,金刚烷胺1片,雷沙吉兰1片,美多芭1/4片。每天早上吃一次,其余时间都不吃药,每天就依靠这些药物+起搏器支撑着上班和活动。每天散步不再是几年前的9000-10000歩,而是3000-4000歩都快要迈不开步啦 

木木:回复  IP:120.84.10.77  日期:2022-4-19 [回复2楼]

  回复
  卢大哥或可考虑增加美多芭次数?
  祝好! 

向左向右:回复1楼 卢兆基  IP:113.109.120.171  日期:2022-4-19 [回复3楼]

  回复1楼 卢兆基
  回复1楼 卢兆基:卢兆基的近况
  卢老师,其实是可以吃多一点药的啊,比如息宁,或者下午多吃一次。活动能力会提升许多的。
  为什么吃这么少呢? 

希望:回复卢老师  IP:120.231.159.93  日期:2022-4-23 [回复4楼]

  回复卢老师
  其实卢老师可能有些怕吃药了,适当增加药量会使你的生活质量有所提高的,希望你试试,愿你生活得更好. 

阿xi:祝卢老师身体安康!  IP:221.4.32.47  日期:2022-4-30 [回复5楼]

  祝卢老师身体安康!
  祝卢老师身体安康! 

Sandy:祝身體健康  邮箱:bobocat888 @yahoo.com.hk  IP:119.247.45.217  日期:2022-5-3 [回复6楼]

  祝身體健康
  祝身體健康 

惊石2021:回复1楼 卢兆基  邮箱:Supstone2021@163.com  IP:117.147.44.230  日期:2022-5-6 [回复7楼]

  回复1楼 卢兆基
  回复1楼 卢兆基:卢兆基的近况
  
  卢老师,您试试站桩看看,既然走不动,就试试外表不动,内部动的站桩看看。您可以看看周围有没有人站,要是有一个群体,会比较容易坚持,也可以相互交流~ 

火龙果:回复1楼 卢兆基  IP:218.61.157.74  日期:2022-9-15 [回复8楼]

  回复1楼 卢兆基
  中线症状出来后,药和机器都不怎么管用了,疾病本身在发展,到了晚期啥都没用了
   

Sandy:柏金遜症治療  邮箱:bobocat888 @yahoo.com.hk  IP:222.167.47.7  日期:2022-9-19 [回复9楼]

  柏金遜症治療
  大家柏友請加油,希望至少保持著,現在有多種研究,希望不久將來有新療法,我丈夫都是受著柏金遜症的折磨,所以我一直留意著有沒有新療法,有資料我會貼上來與大家分享
   

匿名网友:卢老师你好  IP:123.169.27.197  日期:2022-10-4 [回复10楼]

  卢老师你好
  我是1982年春发病29岁已经有40年帕金森病史了就你现在的状况我提建议如下:1增加服药次数,2适当增加美多芭剂量3加多巴胺激动剂,4,停服金刚烷胺不要怕吃药我一天吃美多芭1.5-2片吃了38年现在生活自理,能做家务,能开车,能去超市买东西。 

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