多巴胺与帕金森病
　　脑内多巴胺含量与帕金森病的相关性，是众所周知的。在这一理论基础上建立和发展的帕金森病治疗手段也早已成为常规。左旋多巴的使用，确实在初始阶段可以较好地控制帕金森病的症状，但不可否认的是，此药的种种毒副作用给患者带来的痛苦往往是巨大和不可逆转的。
　　大家好，我是一名在生物制药行业工作的科研人员，同时也是一个有着10年帕金森病病史的患者。2008年，47岁我在美国的一著名大学附属医院被神经科医师确诊为帕金森病，处方药：左旋多巴。因为专业的缘故，我对多巴的毒副作用多少了解一些，所以我拒绝服用。希望能以我自身为实验对象，探索出一种不用任何多巴的有效的用药方法。从此开始了我数年的寻药历程。
　　长话短说，在这过去的10年中，我去过许多地方，尝试过各种各样的西药中药偏方密方（包括来自这个平台的）。但无一例外地以失败而告终，直到这样一个用药组合：amantadine/isradipine/pramipexole/rasgilline/trihexyphenidyl/zonisamide
　　100mgx3 2.5mgx2. 0.25mgx3. 1mgx1. 0.5mgx3. 25mgx3
　　这一组合，已经用了近四年了，在情绪稳定的情况下，帕金森症状基本消失殆尽。最大的副作用就是口干口苦。当然要是选择的话，我肯定会选口干口苦。
　　此用药组合，不一定对其他人合适。我的初衷是想呼吁多多地关注如何避免使用多巴胺这一问题。 

　　向万事浮云同志求购药方。
　　万事浮云你好我今天早上，看到你写的治疗怕病的方法。我认为非常好。我的病情和你一样。但是，我就没有那么幸运了。我病了11年吃美多吧十年。现在副作用非常大。所以我想请求你能够把你的成果和服用方法有偿转让给我。先谢谢你了。我的邮箱上面已经有了烦请回话。 

　　向您请教
　　万事浮云您好：您把亲身用药的信息分享给大家，很感谢！我也想试试这个用药组合，我是僵直型，几乎不抖，主要是动作迟缓和身体无力，想问问您是什么类型？以便作为参考，谢谢！ 

　　回复2楼 安山
　　回复2楼 安山:向万事浮云同志求购药方。
　　
　　安山，你好，
　　美多巴所造成的毒副作用及对大脑的损伤，是否可逆转？现在恐怕还做不到。但我希望我的用药方法能在控制PD症状及延迟PD发展进程方面起到积极作用。众生芸芸，因PD而在这个平台上相识，也是有缘。同病相怜，希望我的经验能帮到哪怕一位病友。药方（用药组合）其实已经公开了，我并不希求任何报酬。但请咨询一下自己的医生，尤其是要注意经常检测肝肾功能。
　　万事浮云 

　　回复3楼 小鱼
　　回复3楼 小鱼:向您请教
　　
　　小鱼你好，
　　我的PD症状是僵直和震颤皆有。祝你好运！ 

　　回复6楼 万事浮云
　　回复6楼 万事浮云:回复3楼 小鱼
　　
　　可不可以把你提供的西药名称翻译成中文呢? 

　　偏方？
　　amantadine/isradipine/pramipexole/rasgilline/trihexyphenidyl/zonisamide
　　分别是：金刚烷胺 ， 伊拉地平 ， 森福罗， 雷沙吉兰， 安坦， 唑尼沙胺，都是常用药，除了伊利地平之外其他的药我都吃过半年以上的时间。安坦长期吃对记忆力的影响太大，口干。我吃的是进口安坦，比国产的副作用还会小一些。吃这么大的量能长期坚持？森福罗的付作用是严重犯困，好赌，性欲亢奋。森福罗最多每天吃三次每次两粒（小粒的那种），吃了两年停了。安坦是对我来说最有作用的药物，比美多芭还要有效。最多每天也就吃两粒每天，震颤明显改善。但口干，记忆力衰退，也停了。金刚烷胺对我来说正副作用都没有感觉到，试吃一段时间就停了。雷纱吉兰，作用有一点点，副作用没有感觉。在dbs手术后停了，唑尼沙胺每天50mg，长期吃，现在也还每天吃。我还是劝大家，dbs才是当前唯一最有效提高生活质量选择。其他的所谓秘方都是骗人的，尤其是中医全部都是骗子！！ 

　　回复8楼 匿名网友
　　回复8楼 匿名网友:偏方？
　　
　　那你吃这些药能改善多少症状,应该不会产生异动症吧?开关和剂末现象应该说消失了? 

　　回复8楼 匿名网友
　　回复8楼 匿名网友:偏方？
　　
　　那你现在就是单独吃咗尼沙胺一种药对吧,加上起搏器 

　　回复1楼 万事浮云
　　金刚烷胺的量比较大，不会影响睡眠吗？不是说这个药吃一段时间就没有效，你一直吃了四年？