不幸的家中两个帕金森患者
　　大家好：
　　我本来不想让大家和我们家一起揪心，我本来想怀着阳光的心情来诉说我们家的故事，但是每每我说到我的病和我二妹的病的时候我就不能控制自已的情绪。
　　我们家有三姐妹，我们的父亲在我们三姐妹还没有成年的时候，就因为高血压和脑溢血过世了，大概过了半年，我满16岁了便到了父亲生前的工厂上班，上班的时候我的手就有点抖动，但我没有在意，过了一段时间我的病就更突现了，完全不能走到单位上了，我就没有去上班了，再加上我的工厂是个效益不好的单位也没有什么劳保福利我也一直没有得到过单位的支持。再说我二妹，她和我的症状是一样的，也在13岁的时候就得了这个病，因为我们所在的地方是很偏僻和贫穷的，我们从来没有到大的医院做个诊断，只是我在我们县内的医院查出来的。我们两姐妹得这个可恶的帕金森病已经20多年了，我们现在吃的药是左旋多巴和安坦，我们两姐妹是靠低保来维持生活，也没有其他的钱吃好的药了，现在我们也没有办法只在等死而已，不过我们两姐妹很不甘心，我们想用我们的身体来为科学献身，如果可以的话，我希望我们两姐妹能成为某个医院的研究对象，希望大家帮忙联系一下吧，我们的联系号码是08307205913谢谢大家。 

　　请看
　　我知道没人会回我的贴的，但是我不会灰心。 

　　唉，又是可怜的一家
　　真的是祸不单行，穷人得了富贵病啊。
　　希望这可怜的姐妹能坚强面对人生！
　　请看一个真实的故事：
　　请点 http://www.pohs.net/detail.asp?Hidtable=t_forum&HidfKey=848  

　　卢老师，感谢你
　　有什么办法呢？这么多年了，也许死是最好的解脱了，谢谢大家的关注，更要谢谢卢老师。我们可能不会再活多久了，快点死是我们姐妹的最大心愿。希望大家会坚强，等到光明的那一天。 

　　坚强些，朋友。
　　又是一对可怜的人......一家有两个帕金森患者，这种情况不少。你们能到大医院去做诊断吗？会不会不是帕金森？如果真是，可以让大夫调整一下用药，提高生活质量。你们坚持了二十年了，确属不容易。我病了已经十年了，虽然异常地艰难，但还在坚持着，姐妹俩，活着就是希望！ 

　　我会坚强的，谢谢你
　　你好，太谢谢你了，我会坚强的，因为我发了这个贴子后，不少病友给我们打了电话和留言，特别是圆元和于昭州老师还准备为我们姐妹俩免费寄药，我无以言表，我将会更加的坚强的等待胜利的那一天。谢谢大家 

　　问候
　　你好！才看到你的帖子，抱歉！
　　我们家就是两个患帕金森病的情况，也是患病十几年了。
　　活着很难受，但还活着呢。
　　你们、我们并不孤单，咱们的朋友可是遍天下！ 

　　你好
　　谢谢你的鼓历，我想和你联系一下，能告诉我你的QQ号吗，你们家的患者多大的年纪呀，好了，让我们一起等待胜利的到来吧。 

　　答复
　　我上网不多，在“中华帕金森病友之家”网站里的论坛，有个栏目叫“心灵的交流”，我常到那里去，网名“源”。
　　有个QQ250468368
　　卢老师这里挺好的，能长见识，还是要开心哦！ 

　　活着就会有希望
　　看了你的贴后，很心酸，因为我和哥哥也患了ＰＤ，说不出有多么的无奈，可我也明白这是事实，活着就会有希望，不是吗？努力！