手机版
帕站首页
专题讨论
帕金森病
放心医生
中医与帕
病友故事
留言交流
脑起搏器
专家解答
第
1
2
3
4
页
(第1页,共31条)
[回复]
滴水
:少动强直型帕金森发展速度快
IP:
183.21.119.118
日期:2019-1-26
[回复1楼]
少动强直型帕金森发展速度快
是不是少动强直型帕金森发展速度快?医生说我是这个类型,五年后药物治疗效果就差了。我两年前开始感觉到右手有异样, 不吃药翻身困难。现在感觉左手也开始受到影响。18年3月开始吃美多芭,开始每天一次1/4,10月份开始每天三次1/4,吃了一个月后头晕眼花。停药发现自己已经很不像人,是不是美多芭吃多了加快病情?
现在改吃森福罗三次1/2,印度雷 1,苯海索二次1/2。
滴水
:有病友知道吗?好害怕。过年都不敢回家见父母
邮箱:feng@qq.com IP:
58.33.8.177
日期:2019-1-26
[回复2楼]
有病友知道吗?好害怕。过年都不敢回家见父母
有病友知道吗?好害怕。过年都不敢回家见父母
steven
:回复2楼 滴水
IP:
120.230.77.161
日期:2019-1-26
[回复3楼]
回复2楼 滴水
回复2楼 滴水:有病友知道吗?好害怕。过年都不敢回家见父母
是有僵直型发展较快的说法,你多大年纪?刚刚起病就翻身困难?
群内老帕友或许能给些有益的建议。
滴水
:回复3楼 steven
邮箱:feng@qq.com IP:
58.33.8.177
日期:2019-1-26
[回复4楼]
回复3楼 steven
回复3楼 steven:回复2楼 滴水
41 不吃药翻身困难。吃三次1/2森福罗好翻身。
是不是太早吃太多美多芭加速了病情发展?
steven
:回复4楼 滴水
IP:
120.230.102.165
日期:2019-1-26
[回复5楼]
回复4楼 滴水
回复4楼 滴水:回复3楼 steven
一起病就翻身困难?
关于药物给不了什么建议,网上许多老帕友可能会给你些建议,或者去看专科医生。希望你尽快好起来。
滴水
:回复5楼 steven
邮箱:feng@qq.com IP:
101.84.36.110
日期:2019-1-26
[回复6楼]
回复5楼 steven
回复5楼 steven:回复4楼 滴水
现在的服药方案是华山医院给的。走路姿势很怪,一拐一瘸的。好难看。不知有什么解决方法。
滴水
:回复6楼 滴水
邮箱:feng@qq.com IP:
58.33.8.177
日期:2019-1-27
[回复7楼]
回复6楼 滴水
回复6楼 滴水:回复5楼 steven
没有帕友能解答一下吗?怕极了。
微微一笑
:回复7楼 滴水
IP:
113.135.81.181
日期:2019-1-27
[回复8楼]
回复7楼 滴水
回复7楼 滴水:回复6楼 滴水
森福罗量早两片,中午2片,晚上1片,安坦保持不变,试试,应该连吃三天就会有明显的变化。
不明白你的森福罗吃的那么少为什么?少剂量的森福罗会加重病症,每天1.5毫克才起治疗作用。
只有配合美多芭的时候,森福罗才小剂量,你停美多芭,森福罗的量必须加大。
滴水
:回复8楼 微微一笑
邮箱:feng@qq.com IP:
58.33.8.177
日期:2019-1-27
[回复9楼]
回复8楼 微微一笑
回复8楼 微微一笑:回复7楼 滴水
谢谢。原来这样
滴水
:回复8楼 微微一笑
邮箱:feng@qq.com IP:
101.84.36.110
日期:2019-1-27
[回复10楼]
回复8楼 微微一笑
回复8楼 微微一笑:回复7楼 滴水
请问苯海索能停吗?感觉吃了这个药睁不开眼睛。
输1-2个字
第
1
2
3
4
页
(共31条)
[↑]
[回复]