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(第1页,共12条)
[回复]
小张
:请章医生,薛老看下我家人的病情
邮箱:365438942@qq.com IP:
222.137.8.124
日期:2013-8-12
[回复1楼]
请章医生,薛老看下我家人的病情
本人来自河南郑州,父亲今年47岁,已经有4年的帕金森病史,每次看到父亲痛苦无助的眼神内心就特别难受,自己还是学生对这方面也不懂, 父亲最开始是腿无力,现在药效过后腿就不能动,肢体都很僵硬,脖子不容易扭动,左手开始有时候颤,以前手不颤,能动的时候身体不由自主的晃动(一般一天能活动就三四个小时),还有便秘,鼻子和口干严重,晚上失眠特别严重,药效过后,必须一直帮我父亲搬身子,两个都经常一晚上无法睡觉。现在一天4次,每次1/2片,7点。11点。3点,7点。 以前吃过柯丹,安坦效果都不是很好,最开始发病吃金刚烷安两年,但是后面心脏斑膜就坏了做了手术,花了十几万,家里就没钱了,目前就吃美多巴。泰舒达(吃了两年了)。心脏斑膜的药(华法林钠片),明显感觉美多巴的效果不好了,有明显的开关现象,和剂末,问下让父亲现在应该吃什么药,能缓解下父亲的症状,晚上能休息好,白天能活动时间更长。
薛传恽
:回复1楼 小张
邮箱:xxuuee@gmail.com IP:
112.119.112.171
日期:2013-8-13
[回复2楼]
回复1楼 小张
回复1楼 小张:请章医生,薛老看下我家人的病情
你父亲很年轻,药要尽量少吃,以为自己多留后路。以免以后无药可用。
美多巴本应留到最后吃的。因为他是药效最强的药。也为了不让异动症过早出现。想办法慢慢减吧。
先加服罗替戈汀(Azilect)这是推迟病情发展的药,也能舒缓症状。必须尽早使用。当症状有改善,就适当地减美多巴。
若减不下去或减得不够多,就再加服多巴胺激动剂。
争取能把美多巴全减掉。即使未全减掉,异动症也应该没有了。
有问题再上来讨论。
薛传恽
小张
:回复2楼 薛传恽
邮箱:365438942@qq.com IP:
222.137.8.124
日期:2013-8-13
[回复3楼]
回复2楼 薛传恽
回复2楼 薛传恽:回复1楼 小张
谢谢薛老的指导,现在就着手买罗替戈汀,我代我父亲和家人感谢您的帮助
章华
:回复1楼 小张
邮箱:drdanielcheung@gmail.com IP:
203.145.92.196
日期:2013-8-13
[回复4楼]
回复1楼 小张
回复1楼 小张:请章医生,薛老看下我家人的病情
薛老可能有笔误,罗替戈汀是否是雷沙吉兰。
很多都是面临美多巴疗效减退的问题,小张父亲也是。
可以把泰舒达换成森福罗,另外晚上七点的半片美多巴换成半片息宁,安排在睡前一小时服用看看。
小张
:回复4楼 章华
邮箱:365438942@qq.com IP:
222.137.8.124
日期:2013-8-13
[回复5楼]
回复4楼 章华
回复4楼 章华:回复1楼 小张
章医生您好,谢谢回复我的帖子,父亲去年有吃过森福罗三个月,效果不太好,家里没有药,晚上试试息宁,明天看下雷沙吉兰。
薛传恽
:回复3楼 小张
邮箱:xxuuee@gmail.com IP:
112.119.112.171
日期:2013-8-14
[回复6楼]
回复3楼 小张
回复3楼 小张:回复2楼 薛传恽
小张,对不起!我要说的是雷沙吉兰,不是罗替戈汀。请改正。
还要谢谢章医生提醒。否则误人了。
小张
:回复6楼 薛传恽
邮箱:365438942@qq.com IP:
182.119.214.144
日期:2013-8-14
[回复7楼]
回复6楼 薛传恽
回复6楼 薛传恽:回复3楼 小张
谢谢薛老的提醒,不知道雷沙吉兰哪里有卖,看百度百科上说是第二代,金思平的药效差别大吗?
薛传恽
:回复7楼 小张
邮箱:xxuuee@gmail.com IP:
112.119.112.171
日期:2013-8-14
[回复8楼]
回复7楼 小张
回复7楼 小张:回复6楼 薛传恽
未必是第二代。是别的人独立研发的。很成功!推迟病情发展的效果好多了。斯莱吉兰推迟病情发展的效果几乎是没有。此药应该作为帕症的首选药。一发现有帕症就应该立刻吃他。越是早吃就越能把病情控制在更早阶段。
香港有卖。
还有,帮父亲搬身子是他自己要求的吗?如果不是,就适当少搬些,以免多干扰他的睡眠。当然床褥一定要买一个足够厚和足够软的,以分散身体所受的压力。可以不生褥疮的。
小张
:回复8楼 薛传恽
邮箱:365438942@qq.com IP:
182.119.214.144
日期:2013-8-14
[回复9楼]
回复8楼 薛传恽
回复8楼 薛传恽:回复7楼 小张
谢谢薛老细心回答,父亲晚上睡觉药效一过就感觉特别难受,那种无法忍受的难受,仰卧背部难受,侧卧腰和下面胳膊难受,也会经常上厕所,5~6次左右,身子僵硬自己控制不了,所以都是父亲喊我让我给他搬身子的,因为药效过得特别快,所以父亲一点都要求吃1/2美多芭,能好受点,也能睡会,不吃的话晚上就一直睡不着,医生有开阿普唑仑安眠药,不敢让父亲吃,怕吃上瘾,我感觉父亲的病比其他患者的严重,别人开始好多都是手抖,而我父亲是腿,09年检查父亲有小脑萎缩的症状,也不知道是不是这原因,昨天看咱论坛上说似乎是帕金森叠加综合症,家里面并不富裕,父母亲也没上过学,所以和父母沟通关于药方面的事情的时候,开始接受不了,想着趁明天去医院复查调药,问问医生,间接让父母能接受,因为之前都在上学,所以也就是放假期间和周末回家帮着母亲照顾父亲,母亲压力大,父亲也很绝望,经常会说该死了,该死了,我听着特别难受,也快毕业的所以有更多时间陪着父亲帮父亲控制病情,也希望所有患有帕病的家庭不要被病魔所击倒,大家加油
小张
:回复9楼 小张
邮箱:365438942@qq.com IP:
182.119.214.144
日期:2013-8-14
[回复10楼]
回复9楼 小张
回复9楼 小张:回复8楼 薛传恽
父亲晚上鼻子和口特别干,每隔一会让给他擦擦鼻子,而且现在说话感觉特别吃力,说不出来或者说是说不清楚话,这些是不是都是美多芭的副作用呢?
输1-2个字
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