里面有更多帕金森病患者自述故事
　　为了节省版面空间，特把下列帖子聚集在一起。 

　　我是一个新患者，QQ号287682047
　　
　　我不幸也被诊断为PD,感觉好困惑，我无意点击了这个网站，看到这么多病友，一下子有了家的感觉，知道大家和我一样的不幸，很想找你们聊聊，让我一起来勇敢的面对这个可恶的病魔，共同来战胜它，上边有我的QQ号，希望大家来加我，祝福你们！！！ 

　　不用担心
　　 

　　我的经历
　　从小的时候我就经常生病，我的童年很大一块记忆都是 白是的，那使八妈抱我到医院医生护士看到就说老病号来了，老病号来了。三天两头挂盐水。我第一次有感觉大概是读小学一年级，有次写字，旁边有个人说你的手怎么会抖啊，当时知道了也没太在意。后来两上肢一直都有抖动。高中有次上台演讲，我拿着演讲搞在全班同学面前抖的很厉害，丢脸死了。后来我上了医学院也不没学临床专业，问过很多老师专家，也没什么好办法，现在发现有时自己的头也会抖，真不知道以后会怎么样。需病友们指点一流的专家看看  

　　我还很年轻啊！
　　我是一名学生,今年19岁.大慨在高中的时候,我幺爸在我吃饭的时候第一次发现我端碗的左手在抖.但是我一直也没太注意,所以也没去吃药.过了一段时间后我发现右手也开始抖了.这个症状一直保持到现在.我能看见的就是我的手越抖越很,加重的速度还是有点慢的.中途我查过血液,有医生怀疑是甲亢,结果正常.还做了脑电图,结果我也记不清了,好象听医生说有点问题.但是由于要高考了也没时间去理会它了,现在我越来担心我的病会影响我的前途了,因为我学的是制药工程,长期与化学打交道,现在问题还不是很大,我担心我以后连做实验就困难了,我到处找资料.但我发现我和大多数患者有点不同,他们所说的哪些症状我更本就没有,也许是我的病还在初期吧!但是内心真的很恐惧.家里也不富裕,现在还不可能像其他人一样就诊,也不可能去吃药,我现在读书的钱都很困难.我的打算是等我读书出来后靠自己挣钱来医.哎,看到这个网上这么多患者的表白和故事,我现在心理也很乱.我知道这个病最好早点医,很明显我的症状可以说是最轻的了.我希望各位病友能告诉我你们最初的症状有哪些呢?是否和我的一样?谢谢!望朋友们帮帮我,我的QQ号是365293967我的邮箱是dengwei2887832@163.com  

　　不要怕也可能不是帕金森啊
　　你的震颤是静止性的还是连续性的或者还有没有其它的症状,一般帕金森的震颤是连续性的,就是你不动的时候它也会有频率的震颤.而还有一种原发性震颤的震颤是静止性的就是你不动的时候它不会比如当你写字或拿筷子或做一些细微的动作的时候.再有就是原发性震颤只有震颤这一种病症,而帕金森还会有其它的许多病症.这就是帕金林与原发性震颤最明显的区别.
　　仔细的观察一下你自己吧,要是原发性震颤的话那你就不要太害怕了它对你的影响要小的多.
　　我是一个原发性震颤患者这可是我多年还总结的小许经验
　　不知道对你有没有帮助
　　 

　　好好生活战胜病魔
　　我也是一个帕金森患者今年61 岁了患病5年了每天服美多芭两粒半分次服很麻烦但是有什么办法呢只有保持良好心态多锻练多活动如今还算可以生活可以自理希望广大病友坚强起来好好生活; 

　　我需要帮助
　　 我是一位病人，今年我29岁，患病已经二十几年了，到现在还未查出病因，但有些症状和帕金森综合症相似。所以我很迷茫。能帮帮我吗？可以的话和我联系，我期待着！ 

　　求助
　　我是一名高三学生 我父亲已患帕金森病已久 一直都没有很彻底的治疗 一家人都很着急 看着我爸每天都那么痛苦 我真是很难受只想他病早一点康复 谁能帮助我提供一些可靠的信息 谢谢 ！ 

　　我的故事
　　我不知道在哪里找到治疗这无情的帕金森综合症的良药啊，给我留言啊。