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巴金森是一种相当慢性的退化性疾病，而且其症状会出现波动
也就是说会有时稍微剧烈有时稍微缓和，但是你千万不要因为出现较为缓和的情况就误以为我的病已经好转，那是不可能的
巴金森患者常会因为无法正确诊断是不是巴金森而误以为自己不是
这种心理会造成延误正确治疗的时程
我建议当出现巴金森症状时应该马上去大医院作精密的检查
现在对于巴金森的检查已经可以做到100﹪
利用核子医学及单光子计算机断层照影技术可以正确看出多巴安细胞及多巴安受体受损的情形
我本身就是一开始时一直诊断不出《那是因为没有碰到好医院和好医生》致使延误了治疗，白白浪费了几年的生活品质
再者千万别相信鬼神之说，什么业障因果都已经不是重点
最重要的是你必须勇敢面对问题，不要花无谓的钱了
珍惜所有你目前的资源，金钱要花在刀口上
最好的方法是赶快去大医院作精密的检查，接受正确的治疗
然后生活作息饮食一定要正常并且往好的方向改变
心情要轻松要好好修养，好好的反省一下以往的种种
要积极千万不可自暴自弃，天底下比我们更不性的人还很多
然后最好多行善积德，在自己能力范围之内能做多少就算多少
我觉得：只要活着就有希望
心情起起浮浮一定有，调整自己一定要持续作
另外如果能每日养成运动的习惯则更好，尽量吃一些天然的健康食物调整体质，我们无法做到复原黑质细胞，但尽量尽力使黑质细胞退化淂慢一点，争取多一点的时间是一个我觉得相当重要的课题
各位病友，小弟不才，在大家面前喜欢发表意见，见笑了
如果有早期巴金森病友看到这文章，一定要记得：任何的天然疗法或者另类疗法都只能做为辅助治疗之用，正统的西医治疗方法才是正途；在治疗的过程中也一定要注意：慎防骗徒，我们虽然生病但心智一定要清醒，真的！这一点我感受相当深！各位！得这种病已经很不幸了，千万不要再因为自己的无知与误判而更加不幸！
听说有一个巴金森病人为了治病忍受被万只蜜蜂叮咬，我听了以后心情相当沉重而且无奈
一个人或几个人的力量是有限的，集合多人的力量才是巨大的
台湾目前有20万巴金森病人，大陆也则更多，试问：两岸的政府有重视我们吗？dbs补助真的是必要的，希望透过大家的努力能在不远的将来将dbs列入两岸医疗补助的项目
感谢卢老师提供了这样的空间让巴金森病友能聚集在一起，还有中华巴金森之家的信息协助与关怀，真的盼望能有更多的卢老师 更多的巴金森之家！更多像李忠工程师这样的补助案例！
或许不久的将来干细胞的希望真的能实现，也许会有更先进更厉害的方法出现，但愿我们一起来祈祷：愿上帝眷顾我们这群不幸但勇敢的人！
