胡乱说拐杖
刚写完一篇大文章。耽误了许多时间。一是难写，二是年龄大了，效率低。有两个月没有摆文章上网了，实在对不起大家。但我并没有忘记。
正在过新年，不写太严肃的事。写一点日常琐碎事 ---- 我们家有一支智能拐杖。
帕症病人早晚离不开拐杖。但是拐杖并不是单为帕症病人服务的。多是为行动不便的人服务。原理很简单，就是把人变成一张凳子。
听过一个小故事。俄罗斯曾有一位有名的数学家（名字我忘了），小时候（5岁时）看见他父亲在家里很不平的地面上摆放那张四条腿的凳子。摆来摆去都摆不稳。这五岁的孩子就和父亲说：“把凳子切掉一条腿，它就摆稳了。”真是天生颖质！
凳子大家都知道，有三条腿或四条腿的。放在地上就可以四平八稳地不会倒。四条腿比三条腿稳些，因为支撑的范围更广些。但是理论上四条腿又一定不稳，因为三点就决定一个平面，第四点必定在实际的平面之外。所以必定有一条腿触不着地。所以四条腿的凳子是会摇动的，站不稳。只不过是摇多摇少罢了。
又所以三条腿的凳子不会摇摆。很多大地测量的仪器的支架都会用三条腿。相机也只有配三脚架，没有四角架的。
当人使用一根拐杖时，他就是把自己变成一只三脚凳子了。不容易倒。
拐杖的花样很多。单腿的，四爪的，高的，矮的，伸缩的，连凳子的，腋下的，圈式的，藏刀的，藏枪的，配激光测距的 …… 。曾有医生建议，帕症病人应该用摩西式拐杖。（也就是我们在电影里看到的那些皇太后常常用的那种和人一样高的拐杖。）手要尽量往上抓。这样可以改善和预防帕症病人出现的弯腰驼背的情况。
还有一种新出现的有激光标记的拐杖。在你前面的地上照出一条线，令你的每一步都迈到那条线。使你不要老是迈小碎步。香港还办过一些课程教人如何把脚步迈开。还给每个参加者一叠3M出的白色有不干胶铺底的纸条（3M是专出高级贵价的医疗用品和文具等等的大公司），叫我们回家贴在家里的步道上。我当然没有贴。也不知道是谁想出来的傻主意。的确是有很多帕症病人走路时，有时是会迈出急促的小碎步，而且病人当时是会很紧张：步子迈不大，人又往前倾，必须赶快迈出第二步，但是步子还是不够大，人还继续在往前倾，于是赶快再迈第三步 …… 。于是形成这种急促的小碎步。其实病人不是不想迈大步，而是不由自主。原因有两个。一是病人没有力量把大腿抬起来和抬高。二是身体往前倾。由于一，病人不能很快把脚踢出去；这时身体的前倾又迫使病人必须把刚迈出去一点点的那只脚赶快踩下地，以防止向前跌倒。于是形成小碎步。解决的办法，长远来讲需要练习用力抬腿。即时的解决办法则是把病人身体扶直，不使他前倾。这时，使用摩西拐杖，手往上抓，尽量挺直上身，双眼向前看，就会很有帮助。
两星期前和我妻子去看病。看见一个病人拄着拐杖，走着极小的小碎步。慢极了。有两个家人陪着他。像是他妻子和女儿。但是都没有过去搀扶他。后来护士叫到他进去看病，他就向诊室走去，步子更急更小了（大概是急于去见医生）。那两人仍旧不理他。我就过去扶他进去。那两个人就阻止我，说我扶了他他就会跌（？？？！！！）。我没有理会他们。用手伸进那病人的一边腋窝下，把他上身提起来一些。病人立刻就迈出基本正常的步子走进去了。那两个人板着脸。看来很不开心。我也很不开心。其实小碎步，拖脚，或者鞋底擦着地面走，前掌先落地等等，都是这个原因。
还有一个要领：如果病人的体力还可以，那就叫病人走路时的每一步都要令后脚掌用力往后蹬。这样病人的每一步都会走得正常。其它要领如向前踢腿，脚跟先着地等等都成为不必要。
以上各项，病友不妨试试。
现在再回去说拐杖。我们家有拐杖。但是我要先说服药和走路。我妻子用很多药。除了帕症的药（雷沙吉兰，美多巴，柯丹，纽普罗，Exelon, 还有安眠药，止痛药），更大量的是维生素，矿物质，和抗氧化剂等等。她不吃复合的维生素矿物质和抗氧化剂。因为每一种的剂量都未必合乎她需要。那些复合剂多半都是给普通人吃的，每一种成分都先要保证不过量，因此总体的含量都是不够的，尤其是老人，病人就更不够了。所以每一种药我都是单独选购的。各种药加起来总共有约30种药。有的每天吃一次，有的吃两次，有的吃四次。油溶性的要饭后吃。水溶性的要尽量空腹吃。伤胃的要和小零食一起吃。辅酶Q10要和VE一起吃。硒不能和VC一起吃，NAC要和VC一起吃 ….. 。这样，我脑里整天都要想着吃药的事。这些事我妻子几乎完全不明白，更记不住。我有两只闹钟，每只闹钟在24小时里可以选在不同时刻共闹四次。因为我也记不住。还必须先把同一次吃的药先装在同一只小瓶子里。一星期分装一批。所以我妻子常常和我说我是他的一支拐杖，没有了我，她无法吃药，无法过下去。我说，是的，不止是一支拐杖，还是一支智能拐杖。
我们两人都知道运动非常有好处。所以会尽量出去多走走。其它的运动难有条件。每天吃完美多巴我就会带她出去走。一或两次。平常出去我总是握着她的手走，以防他跌倒（已经有许多许多次使她不致于跌倒了）。 我们家里虽然有拐杖，但是朋友问她为甚麼不用拐杖时，她总说她不会用。这也确实是真的，因为我总是握着她的手走路。我变成了她的智能拐杖了。但是有时为了让他自己走得更灵活，更能自己控制自己的平衡，我就放开手让她自己走。在她体力好时，她也能走得很快很稳。走走走走，走累了。她就会走回来，把她的手往我的手里一塞，我又成了她的智能拐杖。牵着她的手回家了。
直到现在她还是不会用拐杖。
