遭遇帕金森
　　 可恶的帕金森已折磨我8年，如今病情严重。异动让我生不如死。儿子8岁了。我不知还能陪他多久。特把我几个月来写的日志发表在此，没有其他用意，权当纪念吧 

　　（一）我的现状
　　初春的天气虽然阳光暖暖的，但阵阵风儿吹过让人感觉还是有丝丝寒意。站在窗前，寂静的家属院空空荡荡的，大家都去工作了，唯有我独守家中浑浑噩噩的度过一天又一天。此时的我，心像是被人掏空了一样隐隐作痛。因为就在几天前无意中知道了老公对我冷漠的原因，我的婚姻已岌岌可危而我却无力改变。
　　我是在农村长大的70后，今年35岁，为了摆脱面朝黄土背朝天的生活，我努力学习，如愿以偿我考上了学，留在了郑州。接下来顺理成章的就是结婚生子。可就在我还没享受一下生活时病魔就缠上了我。怀孕期间左手总是无力且小拇指偶有抖动。自认为在农村长大的我身体很好，所以并未在意。直至生下儿子不久我的病急剧加重才让我紧张起来，考虑到母乳喂养的原因，儿子一岁后才开始我漫漫的求医之路。各种各样的检查都做了，没有问题。西药，中药，偏方，无论多苦的药我都吃了没有效果。不甘心的我在家人陪伴下开始转战外省西安，北京都留下了我的足迹。特发性震颤，疑似帕金森。这是大医院一致的口径。试吃美多芭有效果就是帕金森 。很遗憾美多芭对我特有效。年轻的帕金森，当北京宣武医院神经内科专家给我宣判时我哭得一塌糊涂，我知道此病意味着什么。世界性的难题，没有根治的药只能终身吃药控制，病情发展后期就是坐轮椅和瘫痪在床。我怎么也不相信我是如此‘幸运’多少万分之一的几率撞上了我。回家的路上我没说一句话，因为我明白以后的生活会因此改变。
　　美多芭的蜜月期是5年，就是说吃美多芭吃够5年后随着病情的进展药量的增加会有副作用的产生，我从06年开始吃的，现在有了严重的异动。不吃药是时手抖浑身无力，吃了药身体有劲了但手舞足蹈，动作怪异让人苦不堪言。每日的状态都在天堂和地狱间游走，每日的心情总在希望和失望中徘徊。再痛苦生活还得继续，儿子已经上小学了，每日利用吃药换来的宝贵的几个小时买菜做饭，做些力所能及的家务。8年了我呆在家里，老公一人上班维持家里的开销，时间久了对我日益冷落，我知道‘久病床前无孝子’更何况夫妻了。为了儿子，一切的冷漠我都可以忍，但当我看到另一个女人催他尽早做决定时，我真的无法忍受。我不知道该怎么办？一切皆因我的病。可这样的病又让人看不到希望。看着一天天长大的儿子我知道这辈子注定要亏欠他了，我不想当怨妇，如果真的需要离开那就离开吧。现在我珍惜和儿子在一起的每一天，每次看到他背着书包独自上学的背影，我都会自责自己。不知道我还能陪他多久？因此萌生了写博客的念头，希望儿子长大后能明白妈妈是最爱她的，妈妈不想拖累他。
　　下班的时间到了，院里的人多了起来，看着同龄人迈着轻松自如回家的步伐 ，我好似看见自己穿着漂亮的高跟鞋合着轻盈的姿态款款走来，且让思绪定格在这一刻吧。
　　 

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　　坚持就是胜利！
　　希望附丽于存在！坚持就是胜利！ 

　　（二）求医之路
　　 2003年底，儿子出生了，沉浸在兴奋中的我发现左手已从小拇指的抖动发展至整个左手。每日利用儿子睡觉的时间跑遍了郑州大大小小的医院，总结下来无怪乎2种结果(1)特发性震颤（2）帕金森。但这两种病都是查不出病因的，西医无果，看中医。中医确诊为受风引起的震颤，每日面对难以下咽的药汤。不得不捏着鼻子喝下。看病以来从心得安，硝基安定到各种偏方，中草药。可以说每日以药为食尝遍百草，但均以失败告终。病痛的折磨，照顾孩子的辛苦以及家庭的摩擦使我身心疲惫，心力交瘁。
　　正当我对未来一片茫然时，听亲戚说西安唐都医院对此病有研究且可以手术治疗。怀揣着希望我孤身前去西安，西安距离郑州并不远但当我坐上火车望着渐行渐远的站台，一种孤独无助的感觉向我袭来。忍不住的眼泪已随脸庞滑下。
　　在一位远方亲戚的带领下来到了唐都医院，一番检查之后，大夫说可能是帕金森，但这么年轻就遭遇这个病魔很少见。看到我很着急只想做手术，大夫建议我慎重考虑一下，并耐心的劝我遇事不能着急毕竟是在头上做手术。当我给家人打电话汇报情况时，家人一致反对。（现在看来幸亏没做，不然就没有退路了）那个手术叫脑毁损，是在头上开一个5分钱硬币大小的口子，用电极伸进去把那些异常的脑细胞杀死。如果做了以后再有什么治疗新方法就与我无缘了。考虑到儿子还小及手术的风险，最终不得不放弃了做手术的念头。
　　回程路上大脑一片空白，复杂的心情难以言表，不知自己该庆幸还是高兴。一样的路程不一样的心情，我的生活又回归至原点.
　　 

　　寻求藏药（一）
　　2005年是我人生最低谷的时候，西安之行的无果使我情绪低落。因为病症一直无法确诊。我总心存侥幸。听闻那有“神医”。 我定积极前往，结果自然是不言而喻了。
　　自己在家带孩子一直没上班，近两年的看病消费使得家里经济拮据。慢慢的不耐烦的情绪在老公身上显现出来。他总是抱怨自己倒霉，娶了一个“药罐子”。而自己整日带孩子特别累，抖动的手做什么都受影响，心里特烦闷，再听到他的不满。于是我们谁也不甘示弱，家庭纠纷不断升级，（我也不想生病的，这不是谁能选择的。尽快让病魔离开自己大概是每个病人的心愿吧 ）终于我带着儿子回了老家，一住就是半年。年底远在青海的姑姑来家探亲，因为路途遥远几年没回来的姑姑对我特别亲，看到我的状况，提议让我和她一起回青海试试藏药。我知道所有的矛盾皆因我的病，病好了，一切都会好的。
　　我把儿子送回了郑州，当时他刚刚2岁，这是儿子出生后我第一次离开他。转身离开时儿子好似知道了什么，不停的叫着妈妈。听着儿子的哭声，我的心就要碎了。强迫自己不能回头，我怕看到儿子满是眼泪的脸。我在心中暗暗的告诉儿子，宝贝，短暂的分开，是为了长久的相聚。等妈妈病好了，我们永远不分开。
　　
　　 

　　回复
　　 梅之殇：你好！
　　
　　你的博客我都看了，你的情况和我的一个病友孙荣一样，只是她的症状比你轻一点。但你和她一样因为是年轻的帕病患者，最可怕的是这个病还无法根治。
　　
　　因为你们都没工作，所以不但要忍受病痛还要忍受来至家庭的压力，这个压力是你们的丈夫，所以你们的心情肯定是焦虑的，这种焦虑和压力会加重病情的发展。
　　
　　我认为如果你们的丈夫做为男人不会保护妻子、不会关爱妻子，那这种男人你们也不用客气，因为你们并没有在家吃闲饭，没有靠他们养活，你们在带孩子、做家务也在为家庭做贡献啊！
　　
　　说难听点现在请保姆来带孩子做家务一个月也得付费用吧，这个费用就是你们为家庭挣回来的经济效益，既然对家庭有经济贡献那凭什么要看他们的脸色？！
　　
　　我们都是帕病患者所以要攻克的最大障碍是自己，我们的内心一定要强大，只有内心强大了才不会继续有情绪伤害，才对控制病情的发展有好处，真心希望你们能从内心强大，正视自己对家庭的贡献，让自己活得轻松一点。
　　
　　 

　　回复秋天的雨
　　感谢你的建议和见解，只是现实很残酷，不说其他，单在所认识的病友里又有几个能做到患难与共，执子之手，与子偕老。无需责备他们，只因帕金森这个恶魔让人生不如死，每日不仅在身体上折磨我们，还在精神上打击我们。还不如来个“极刑”早日解脱，这种钝刀子割肉的苦痛真是煎熬。（个人想法）
　　或许只是自己遇人不淑就一概而论了。对于那些不离不弃的模范夫妻多有得罪了。 

　　不要怕，有我们和你在一起
　　不要怕，有我们和你在一起。
　　我们都是年轻的帕病患者，深受其害。我们要鼓励，不要泄劲。 

　　寻求藏药（二）
　　 隆隆的火车声及窗外飞掠而过的景色使我的心情渐渐平静下来。希望这次青海之行能有奇迹发生，我在心中暗暗祈祷，有希望就有动力，想到这儿一股暖流在我心中升腾起来，这大概是希望的力量吧。
　　终于到了姑姑家，大概有十年没见面的表弟看到我的到来特别高兴，忙着出去给我买特色小吃去了。听姑姑说表弟离婚近一年了，心情一直很差。唉，人生就是有太多的不完美才组成这完美人生的。第二天姑姑就陪我去了青海最大的藏医院，一番检查之后，大夫对姑姑说了一通话，望着病历本上龙飞凤舞的字迹听着他们的谈话，我是云里雾里什么也听不懂。之后取了药，我看了看全然看不懂，姑姑一一给我说明，好像有十二味珍珠丸之类的，（时间久了，名字都已忘记。唯一忘不掉的是这些曾经给过我希望的求医经历）回去路上姑姑告诉我说，大夫诊治过类似病例，只要按时吃药一定会有效果的。听了这些话，我倒没多大反应，姑姑却十分高兴连忙给我爸妈打电话，看着异常兴奋的姑姑，听到电话那头父母的欢笑声，好像我的病已经好了一样。忽然间体会到我的病是父母心中永远的痛，每每听到父母无奈的叹息声，心中满是愧疚。作为女儿，还没报答父母，却又成为他们的牵挂。有时候感觉自己活着就是多余的，给家人带来的尽是烦恼。表弟看出了我的烦闷，一有时间就带我出去玩。陪我品尝了青海特有的酿皮，现蒸的碗装老酸奶，纯正的青稞酒以及特有的牦牛奶。还有表弟教我跳最具地域风情的锅庄舞。表弟对我的照顾可谓无微不至，每次出门，他总把我吃的药带在自己身上，及时提醒我吃药。表弟的细心和耐心不仅感动了我，也在不经意间赢得了一位女孩的芳心。（在一次表弟的朋友聚会上，看到表弟不厌其烦给我端水拿药，她主动的给表弟联系了）大概是藏药的功效，也或许是心情和环境的因素。手抖的现象缓解了很多。
　　转眼间在姑姑家已有一个月，对儿子的想念与日俱增，于是取了几个月的藏药返回郑州。表弟携女友一块来送我，结婚时一定来郑州蜜月游，我对他们说，满脸幸福的表弟一再应允。返乡的列车开出了好久，我仍依稀看到表弟挥舞的双手，我在心中默默地祝福他。世事难料，谁又能想到这次的告别竟真的成了表弟与我的决别。