呼吁将国产“脑起搏器”治疗帕金森手术列入医保
我父亲从去年做至今调试了四次，目前病情还是稳定，为了达到正常人的生活质量，我父亲每天也吃药，不过关住后他愿意躺一会，我父亲59岁了，现在虽然不如正常人但生活比以前能自理就不错。医生建议还是吃药，我觉得药力合起搏器共同作用可以形成互补。即达到省电和正常人的活动。
前几天我父亲一早吃药开开后拎桶到门外洒水，不知怎么的失控摔倒了，随即自己爬起来了。他自己也不知原因。这只能说做了手术还是要引起注意：体力活还是不要去做，虽然能骑自行车，我也担心会出意外。。。
去做自己想做的事，尽量想开点。患者容易抑郁、情绪反复，作为我只能去开导，知足常乐。现在困扰他的：便秘（大便无力）——自己使用开塞露；失眠--安定片两片。
这辈子肯定跟药干上了。好在目前手术效果还是可以。不知以后如何。。。。
比如电池用完后。。。有多少家庭，都是因病而进入无底深渊，无奈啊，帕金森病正是这样，煎熬。
记得我学习时解剖老师是一个近70的老头，他曾经提过帕金森，一提到就摇头，说“这个病很糟糕”，接着就叹气。后来怎么也没想到自己的父亲会“中标”。一开始时腿脚不好，我陪他天天锻炼，我怀疑是中风，我不敢往别处想。做CT做了好多次，正常。也许是腔隙性脑中风，病灶很小，自己开导自己，因为刚开始锻炼有效果。身体一好，我父亲就回老家，直到吃上美多巴有效果，而且效果好的不得了，他满足了，当时一盒在医院一百二十元一盒。我听了后很揪心，便四处咨询有关帕金森病的治疗。对此病认知太少。
好在天下病友是一家，父亲在吃药疗效减退的情况下，幸运的父亲参加了国产脑起搏器的临床试验第三十七例。当时我父亲曾激动的对我说“就是死了也愿意”。做手术我也是无奈之举。
为了天下的病友，我在此呐喊亲爱的祖国母亲的领导者们“关心一下帕金森患者吧，做不起进口的把国产的脑起搏器纳入医保范围吧”。
目前在我国“治病救人”口头喊得很响，在不久能让更多患者解脱痛苦吗？也许就在不久。。。
